本日（10月18日）に5つの団体・学会と連携して、厚生労働省大臣へ「ジアゼパム経鼻投与製剤の早期承認に関する要望書 」を提出しました。

これは、てんかん重積治療薬の第一選択薬である「ジアゼパム」について、現在の剤型とは異なる、経鼻投与スプレー製剤（2020 年1 月米国で承認）の国内早期承認を求めるものです。

「ジアゼパム経鼻投与製剤の早期承認に関する要望書」

今回の要望活動は、当協会とドラベ症候群患者家族会 、ウエスト症候群患者家族会、CDKL5 JAPAN らぶはんず、一般社団法人 日本小児神経学会、一般社団法人 日本てんかん学会の連名で行いました。